$500 de descuento en la preinscripción — la Certificación de Profesional Experto en Péptidos comienza el 1 de diciembre Vea las rutas de certificación

Plan de estudios de la certificación

Plan de estudios del programa de certificación

12 módulos, 56 lecciones y un formulario publicado de 128 agentes específicos — diseñados para que el profesional clínico conozca el mecanismo, el nivel de evidencia, la selección de pacientes y el estado regulatorio de todo lo que prescribe.

12Módulos
56Lecciones
128Agentes específicos estudiados
2Niveles de certificación

A continuación se publican 337 temas específicos, lección por lección. La formación combina cursos presenciales, video bajo demanda, clases por Livestream y un curso presencial de 2 días. El alcance se expresa en módulos, lecciones, temas y agentes estudiados; no se anuncia un número de horas hasta que se programe la cohorte fundadora.

Vial farmacéutico ámbar con tapa engarzada plateada
El panorama completo

El programa, en detalle

Medicina clínica, cumplimiento normativo y regulación, e implementación en el negocio — una ruta estructurada desde los fundamentos de la ciencia de los péptidos hasta su aplicación avanzada. Abra cualquier tema para ver el panorama completo.

Desde los fundamentos hasta la aplicación clínica avanzada

Para los clínicos con menos experiencia en terapia con péptidos, el programa establece los fundamentos científicos y clínicos que exige este campo en rápida evolución. Para los profesionales con experiencia en medicina funcional, integrativa, regenerativa o de la longevidad, el currículo avanza hacia la toma de decisiones clínicas avanzadas: evaluación del paciente, valoración de laboratorio, aplicación basada en casos, selección terapéutica y monitoreo.

El objetivo no es simplemente enseñar qué hace un péptido — es enseñar cuándo, por qué y cómo pensar en la terapia con péptidos en función de cada paciente.

128 agentes del formulario — primero el paciente, después el péptido

El currículo abarca el formulario completo de péptidos con 128 agentes, pero nunca como un catálogo de productos y protocolos. La formación se organiza en torno a las afecciones de los pacientes, las presentaciones clínicas, los hallazgos de laboratorio y los objetivos terapéuticos — la terapia con péptidos se enseña como parte de una estrategia más amplia que sitúa en el centro la nutrición, el estilo de vida, el tamizaje y la medicina preventiva.

Cuerpo docente experto que ejerce esta medicina

El cuerpo docente de Empire Medical Training está formado por médicos y profesionales de la salud altamente acreditados, con años de experiencia real en medicina funcional, terapia con péptidos, medicina regenerativa y salud metabólica. El currículo también presenta los avances internacionales más recientes en la medicina con péptidos — una perspectiva que va mucho más allá de una formación introductoria en péptidos.

La ventaja del cumplimiento normativo

Conocer la ciencia de los péptidos es solo una parte del ejercicio responsable de la profesión. Una característica distintiva del programa es la formación específica en derecho sanitario, impartida en colaboración con un bufete experimentado en derecho de la salud — cumplimiento normativo, documentación, necesidad médica, prescripción, preparación magistral, estructura de la consulta y delegación.

El objetivo no es convertir a los clínicos en abogados, sino ayudarle a reconocer los asuntos regulatorios que realmente importan, hacer las preguntas correctas y crear una consulta de terapia con péptidos que priorice el cumplimiento normativo.

Consideraciones sobre preparación magistral y farmacia

El programa incluye formación específica sobre la preparación magistral farmacéutica y su papel en la terapia con péptidos — consideraciones clínicas, de calidad, de abastecimiento y regulatorias relevantes para todo prescriptor y de especial valor para farmacéuticos y profesionales de la preparación magistral.

Farmacéuticos: explore la página dedicada a farmacia y preparación magistral →

El negocio de la terapia con péptidos

El conocimiento clínico solo tiene valor si sabe cómo aplicarlo. El módulo 11 lleva la formación más allá del aula: desarrollo de programas, precios y estructuras de tarifas, operaciones de la consulta, manejo y retención de pacientes — la guía práctica para una consulta de medicina funcional y de péptidos económicamente sostenible.

Aprenda la medicina. Comprenda el cumplimiento normativo. Construya el negocio.

Una certificación que realmente hay que ganarse

La credencial no se otorga por ver videos ni por asistir a un curso. Los candidatos avanzan por el currículo, aprueban un cuestionario de conocimientos después de cada lección, realizan un examen escrito integral y presentan casos clínicos documentados que revisa el cuerpo docente médico de Empire Medical Training. Exigente pero alcanzable — cuando obtiene una certificación en péptidos de Empire Medical Training, significa algo.

Diseñado para profesionales de la salud con licencia

El programa está dirigido a médicos, enfermeros, asistentes médicos, farmacéuticos y —cuando corresponda— dentistas. El currículo es pertinente para todas estas disciplinas, sin dejar de reconocer las diferencias en el alcance de la práctica profesional, la autoridad para prescribir y la aplicación clínica.

Una formación integral no tiene por qué durar un año

Gracias a una combinación bien planificada de currículos en video a su propio ritmo, formación por Livestream dirigida por el cuerpo docente y capacitación presencial, los participantes motivados que mantienen el ritmo recomendado completan el programa en aproximadamente tres meses — sin los plazos de seis a doce meses de algunos otros programas de certificación.

Comprenda al paciente. Comprenda la ciencia. Comprenda la normativa. Aprenda el negocio. Obtenga la certificación. Así es la capacitación en terapia con péptidos — al estilo de Empire.

El plan de estudios

Los 10 módulos clínicos en detalle

Abra cualquier lección para ver su lista de temas — todos los módulos, lecciones y temas de la certificación están publicados aquí mismo. No necesita inscribirse para verlos.

En este módulo
  • Semaglutida
  • Sermorelina
  • CJC-1295
Módulo 1 · 4 lecciones · 28 temas

Fundamentos y ciencia de los péptidos

La base farmacológica sobre la que se apoyan todos los módulos posteriores: cómo los péptidos actúan como señales en lugar de reemplazar, qué determina la vía y la frecuencia de un protocolo, y cómo evaluar si la evidencia de un péptido proviene de un ensayo en humanos o de un estudio en ratas. Empire enseña la evaluación de la literatura científica como una competencia evaluable, no como algo secundario.

1.1Biología de la señalización peptídica y farmacología de receptores
  • Los péptidos como moléculas de señalización frente a los fármacos de molécula pequeña y la terapia de reemplazo hormonal
  • Clases de receptores presentes en la práctica con péptidos (GPCR, receptor tirosina cinasa, nuclear, canal iónico) y cómo la clase predice el perfil de efectos secundarios
  • Conceptos de agonista, agonista parcial, antagonista y señalización sesgada aplicados a agentes específicos
  • Análogos endógenos frente a sintéticos: por qué la modificación de la secuencia cambia la selectividad
  • Cascadas de segundos mensajeros descendentes estudiadas en la literatura sobre péptidos (cAMP, PI3K/Akt, NF-κB, AMPK, mTOR)
  • Desensibilización de receptores, taquifilaxia y la justificación de los esquemas cíclicos
  • Diferencias en los receptores entre especies y por qué limitan la extrapolación preclínica
1.2Farmacocinética, vías de administración y sistemas de liberación
  • Absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los péptidos terapéuticos
  • Degradación enzimática, escisión por DPP-4 e ingeniería de la vida media (acilación, pegilación, unión a DAC/albúmina, engrapado molecular)
  • Administración subcutánea e intramuscular: efecto depósito, selección y rotación del sitio de inyección
  • Administración intranasal y consideraciones sobre la barrera hematoencefálica para neuropéptidos
  • Administración oral y liposomal de péptidos: límites de biodisponibilidad y afirmaciones sobre formulaciones que conviene cuestionar
  • Administración tópica y transdérmica de péptidos, potenciadores de la penetración y absorción asistida por microneedling
  • Cadencia de dosificación: exposición pulsátil frente a continua y qué pretende modelar cada una en los estudios
1.3Reconstitución, cálculo de dosis, almacenamiento y estabilidad
  • Manejo de productos liofilizados, selección del diluyente (agua bacteriostática, agua estéril, cloruro de sodio)
  • Cálculos de concentración: mg/mL, unidades en una jeringa de insulina, espacio muerto y error de carga
  • Planificación de viales multiagente y la aritmética detrás de las prescripciones combinadas
  • Requisitos de cadena de frío, fecha límite de uso y qué degrada un péptido en el refrigerador del paciente
  • Factores de estabilidad (luz, temperatura, ciclos de congelación y descongelación, pH) documentados en un certificado de análisis
  • Instrucciones de reconstitución dirigidas al paciente y verificación de comprensión (teach-back)
  • Asesoramiento sobre objetos punzocortantes, desecho y almacenamiento en el hogar, documentado en el expediente médico
1.4Lectura crítica de la evidencia: cómo interpretar la literatura sobre péptidos
  • Niveles de evidencia aplicados a los péptidos: mecanístico, in vitro, animal, serie de casos, ensayo controlado en humanos
  • Cómo leer un estudio sobre la cicatrización de tendones en roedores y precisar qué respalda y qué no
  • Nociones de diseño de ensayos clínicos: criterios de valoración, poder estadístico, cegamiento, resultados subrogados frente a resultados clínicos
  • Cómo identificar preprints, revistas depredadoras, revisiones financiadas por patrocinadores y resúmenes de conferencias sin datos completos
  • Cómo calificar la evidencia que respalda una afirmación antes de repetírsela a un paciente
  • Cómo trasladar un nivel de evidencia al lenguaje del consentimiento y al manejo de expectativas
  • Creación y mantenimiento de un archivo de evidencia personal por cada agente, actualizado a medida que avanza la literatura científica

Principales agentes que se estudian en este módulo (como ejemplos didácticos) — 8 en total

  • Semaglutida
  • Sermorelin
  • CJC-1295
  • BPC-157
  • GHK-Cu
  • SS-31
  • PT-141
  • Tesamorelina
En este módulo
  • BPC-157
  • KPV
  • TB-500 / timosina beta-4
Módulo 2 · 4 lecciones · 31 temas

Regulación, abastecimiento y calidad de las preparaciones magistrales

La regulación de los péptidos ha cambiado dos veces desde 2023 y sigue evolucionando. Este módulo convierte el dominio regulatorio en parte de la credencial: incluye el riesgo de abastecerse en el mercado gris, la normativa publicitaria y la prescripción interestatal por telesalud.

2.1El marco 503A / 503B y la lista de sustancias a granel
  • Secciones 503A y 503B de la Ley FD&C: preparación magistral específica para el paciente frente a instalaciones de subcontratación
  • La lista de sustancias farmacéuticas a granel 503A: categoría 1,, categoría 2, y qué permite realmente cada designación
  • Las inclusiones de 2023 en la categoría 2 y las consultas que se vieron afectadas
  • Abril de 2026: doce péptidos retirados de la categoría 2 — y por qué retirarlos no equivale a autorizarlos ni aprobarlos
  • PCAC de julio de 2026: las recomendaciones para BPC-157, KPV, TB-500 y MOTS-c son de carácter consultivo; la determinación de la FDA está pendiente
  • Reglamentación mediante aviso y comentario público: cómo una sustancia llega realmente a la lista de sustancias a granel, y la ausencia de un plazo fijo
  • Nominaciones, retiros y divergencia de estado por agente dentro de una misma clase de medicamentos
  • Cómo establecer una rutina de monitoreo: expedientes, agendas del PCAC, avisos de farmacia y revisión trimestral de protocolos
2.2Integridad de la cadena de suministro
  • Aprobado por la FDA, grado farmacéutico, uso exclusivo para investigación (RUO) y uso exclusivo profesional: qué significa cada etiqueta
  • Conceptos de USP <797> y <800> sobre los que un prescriptor debería poder preguntar
  • Clasificación de salas limpias, entornos ISO, llenados con medios de cultivo y calificación del personal
  • Grado y procedencia del API: material "para uso humano" frente a material de grado de investigación
  • Pruebas de esterilidad, endotoxinas (LAL) y carga bacteriana
  • Análisis de potencia, pureza e identidad; conceptos básicos de HPLC y espectrometría de masas para interpretar un informe
  • Excipientes, conservantes e integridad del sistema de cierre del envase
  • Registros de lote, trazabilidad por lote y gestión de retiros de productos
2.3Evaluación de farmacias, certificados de análisis y riesgo del mercado gris
  • Un cuestionario estructurado de diligencia debida para farmacias que el consultorio puede reutilizar
  • Cómo leer un certificado de análisis línea por línea e identificar el ensayo faltante
  • Pruebas de terceros frente a pruebas internas y cómo solicitar una verificación independiente
  • Licencia de la junta estatal, registro de farmacia no residente e historial de inspecciones
  • Suministro etiquetado como "solo para uso en investigación" y "no apto para consumo humano": la exposición legal, clínica y por mala praxis
  • Patrones de productos falsificados y adulterados reportados en la cadena de suministro de péptidos
  • Documentar las decisiones de abastecimiento para que la historia clínica refleje la diligencia realizada
  • Planificación de contingencia cuando cambia la disponibilidad de preparación magistral de un agente a mitad de protocolo
2.4Cumplimiento en publicidad, telesalud y prescripción interestatal
  • Normas de la FDA sobre la promoción de preparaciones magistrales y usos no aprobados
  • Normas de la FTC sobre la fundamentación de declaraciones de salud, imágenes de antes y después, y testimonios
  • Redes sociales, influencers y acuerdos de afiliados: divulgación y responsabilidad
  • Variaciones estado por estado en la preparación magistral, el uso en consultorio y la autoridad para prescribir
  • Prescripción en telesalud: licencia en el estado del paciente, establecimiento de la relación, reglas de modalidad
  • Envío interestatal de preparaciones magistrales y los límites propios de la farmacia
  • Revisión del sitio web, los formularios de admisión y el lenguaje de consentimiento frente a las afirmaciones que realmente hace el consultorio

Principales agentes que se estudian en este módulo — 17 en total

  • BPC-157
  • KPV
  • TB-500 / timosina beta-4
  • MOTS-c
  • GHK-Cu
  • Semax
  • Epitalon
  • DSIP
  • Melanotan II
  • LL-37
  • PEG-MGF
  • Dihexa
  • GHRP-2
  • GHRP-6
  • Ipamorelin
  • Semaglutida
  • Tirzepatida
En este módulo
  • Semaglutida
  • Tirzepatida
  • Retatrutida
Módulo 3 · 5 lecciones · 37 temas

Salud metabólica y manejo del peso

La clase de las incretinas en su totalidad —productos de marca aprobados, suministro magistral y los agonistas triples en investigación—, además de la realidad operativa de dirigir un programa de control de peso. Empire enseña todo el recorrido del paciente: selección, titulación, preservación muscular, suspensión y mantenimiento.

3.1Fisiología de las incretinas, regulación de la glucosa y la insulina
  • Biología de los receptores de GLP-1,, GIP y glucagón, y el eje enteroinsular
  • Secreción de insulina dependiente de glucosa, supresión de glucagón y vaciamiento gástrico
  • Señalización central del apetito y la recompensa estudiada en la literatura sobre incretinas
  • Resistencia a la insulina, hiperinsulinemia y el fenotipo metabólico del paciente que tiene delante
  • Interpretación de la insulina en ayunas, el HOMA-IR, la HbA1c, los datos de glucosa continua y las subfracciones lipídicas
  • Agentes metabólicos relacionados con péptidos estudiados junto con incretinas (MOTS-c, metformina, 5-Amino-1MQ)
  • Metainflamación: la superposición inflamatoria-metabólica que conecta este módulo con el Módulo 6
3.2La clase completa de agentes GLP-1 / GIP / glucagón
  • Semaglutida: formulaciones, opciones de vía de administración y los programas de estudios STEP y SELECT
  • Tirzepatida: agonismo dual GIP/GLP-1 y los programas SURMOUNT y SURPASS
  • Liraglutida, dulaglutida, exenatida y lixisenatida: posicionamiento de la clase y estructuras de dosificación
  • Retatrutida y la cartera de agonistas triples en investigación; survodutida y mazdutida
  • Biología de la amilina: estrategias de coagonistas con pramlintida y cagrilintida
  • Farmacología de la obesidad en la vía de la melanocortina e indicaciones genéticas definidas (setmelanotida)
  • Suministro magistral frente a suministro de marca: qué cambió, qué puede suministrar legalmente la farmacia y qué se debe documentar
  • Errores de equivalencia de dosis, confusión entre unidades y miligramos, y los patrones de daño reportados
3.3Composición corporal, preservación muscular y evaluación metabólica
  • Medición de la composición corporal: DEXA, BIA, perímetros y estándares fotográficos
  • Pérdida de masa magra durante la reducción rápida de peso y lo que realmente muestran los datos de los ensayos clínicos
  • Metas de ingesta proteica, prescripción de entrenamiento de fuerza y la evidencia que respalda cada una
  • Coadyuvantes estudiados para la preservación de masa magra y la solidez de esa evidencia (agentes del eje de la GH, bimagrumab, SARMs como contexto)
  • Tasa metabólica en reposo, termogénesis adaptativa y fisiología de la meseta
  • Evaluación de sarcopenia y el adulto mayor en tratamiento con incretinas
  • Consideraciones sobre la densidad ósea durante la restricción calórica sostenida
3.4Titulación, tolerabilidad y manejo de efectos adversos
  • Esquemas de titulación estructurados y cuándo suspender temporalmente la dosis, reducirla o prolongar el intervalo
  • Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea y reflujo: algoritmos de manejo escalonado
  • Gastroparesia, íleo y los cuadros que requieren estudios de imagen o derivación
  • Pancreatitis y complicaciones biliares: cribado, asesoramiento y umbrales para solicitar estudios
  • Contraindicaciones relacionadas con las células C tiroideas y MEN2; evaluación de antecedentes familiares en la consulta inicial
  • Riesgo de hipoglucemia al combinarse con sulfonilureas o insulina
  • Reacciones en el sitio de inyección, corrección de técnica y rotación del sitio
  • Molestias estéticas y de calidad de vida (pérdida de volumen facial, caída del cabello) y cómo abordar cada una con honestidad
3.5Suspensión, mantenimiento y operación del programa GLP-1
  • Datos sobre la recuperación de peso tras suspender el tratamiento y cómo presentarlos al obtener el consentimiento, no en el noveno mes
  • Estrategias de reducción gradual, dosificación de mantenimiento y esquemas intermitentes estudiados en la literatura
  • Planificación de la fase de salida: nutrición, entrenamiento y apoyo conductual incorporados al programa desde el primer día
  • Frecuencia de visitas, flujo de trabajo para el resurtido de recetas, autorización previa y estructura del programa de pago directo
  • Funciones del personal: admisión, enseñanza de la técnica de inyección, llamadas de seguimiento y criterios de escalamiento
  • Seguimiento de resultados que resiste una auditoría: peso, resultados de laboratorio, eventos adversos y adherencia
  • Protocolo de acción ante interrupciones del suministro cuando un medicamento magistral deja de estar disponible

Principales agentes que se estudian en este módulo — 22 en total

  • Semaglutida
  • Tirzepatida
  • Retatrutida
  • Liraglutida
  • Dulaglutida
  • Exenatida
  • Lixisenatida
  • Survodutida
  • Mazdutide
  • Cagrilintida
  • Pramlintida
  • Setmelanotida
  • Tesamorelina
  • AOD-9604
  • MOTS-c
  • Adipotide
  • 5-Amino-1MQ
  • Bimagrumab
  • Metformina
  • Anamorelin
  • Suprefort
  • Pancragen
En este módulo
  • Sermorelina
  • CJC-1295 (con y sin DAC)
  • Tesamorelina
Módulo 4 · 4 lecciones · 29 temas

Eje de la hormona del crecimiento, anabolismo y rendimiento

El panorama completo de los secretagogos —análogos de GHRH, agentes del receptor de grelina, la biología del IGF-1 y la vía de la miostatina—, abordado según el estado regulatorio de cada agente en lugar de generalizar por clase. Incluye contenido específico sobre antidopaje para los médicos que atienden a deportistas.

4.1El eje GH / IGF-1 y las clases de secretagogos
  • Fisiología hipotalámico-hipofisario-somatotropa y liberación pulsátil de GH
  • Señalización del receptor de GHRH frente al receptor de grelina (GHS-R1a) y por qué se combinan ambas clases
  • IGF-1,, IGFBP-3 y la subunidad ácido-lábil: qué representa cada valor de laboratorio
  • Tono de la somatostatina, sincronización con las etapas del sueño y fundamento para la dosificación antes de dormir
  • Deficiencia de GH en adultos: criterios diagnósticos, pruebas de estimulación y el papel diagnóstico de la macimorelina
  • Estimulación con secretagogos versus GH recombinante exógena: distinción clínica, legal y ética
  • Diferencias regulatorias entre agentes de la misma clase: por qué la GHRP-2/GHRP-6,, la ipamorelina y la tesamorelina no son intercambiables
4.2Análogos de GHRH y agonistas del receptor de grelina en la práctica
  • Sermorelina y la secuencia GRF(1-29); CJC-1295 con y sin DAC
  • Tesamorelina: criterios de valoración de tejido adiposo visceral y esteatosis hepática, su indicación aprobada para la lipodistrofia asociada al VIH y los criterios de valoración cognitivos en estudio
  • ALRN-5281 y análogos de GHRH grapados de acción prolongada en estudio clínico inicial
  • Ipamorelina, GHRP-2,, GHRP-6,, hexarelina: selectividad y efectos sobre el cortisol y la prolactina
  • Grelina, macimorelina y anamorelina: apetito, caquexia y aplicaciones diagnósticas
  • MK-677 como secretagogo no peptídico activo por vía oral y su perfil de riesgo particular
  • Lógica de combinación (análogo de GHRH más agonista de grelina) y la evidencia que respalda su uso combinado
  • Intervalos de monitoreo de IGF-1, rangos objetivo y criterios de suspensión
4.3Señalización anabólica, miostatina y contexto de los SARM
  • IGF-1 e IGF-1 LR3: afinidad al receptor, evasión de proteínas de unión y riesgo de hipoglucemia
  • MGF y PEG-MGF: la variante de empalme mecanosensible del IGF-1 y su nivel de evidencia
  • Señalización de miostatina y activina: folistatina-344 y ACE-031 como sondas de investigación
  • SARM: la ciencia, el historial de ensayos y la controversia, presentados como contexto no peptídico
  • Eventos adversos reportados con el uso de SARM: hepatotoxicidad, cambios en los lípidos, supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal
  • Análisis de productos de "investigación" contaminados y mal etiquetados en la literatura publicada
  • Cómo orientar al paciente que ya llega usando un protocolo anabólico sin supervisión médica
4.4Atletas, antidopaje y ética del rendimiento
  • Estructura de la Lista de Sustancias Prohibidas de la WADA: S2 hormonas peptídicas y factores de crecimiento, S1 agentes anabólicos, S0 sustancias no aprobadas
  • Qué agentes de este programa están prohibidos dentro y fuera de competencia
  • Exenciones de uso terapéutico: elegibilidad, documentación y probabilidad realista
  • Programas de pruebas antidopaje universitarios, de ligas profesionales y militares, y en qué se diferencian de la WADA
  • Fundamentos de metodología de pruebas: pruebas de isoformas, paneles de biomarcadores, conceptos del pasaporte biológico
  • El deber de documentación del clínico al tratar a un atleta sometido a pruebas antidopaje
  • Negarse a prescribir: cómo se lleva a cabo y se documenta esa conversación

Principales agentes que se estudian en este módulo — 24 en total

  • Sermorelin
  • CJC-1295 (con y sin DAC)
  • Tesamorelina
  • GHRH
  • ALRN-5281
  • Ipamorelin
  • GHRP-2
  • GHRP-6
  • Hexarelin
  • Grelina
  • Macimorelina
  • Anamorelin
  • MK-677
  • IGF-1 (mecasermina)
  • IGF-1 LR3
  • MGF
  • PEG-MGF
  • Folistatina-344
  • ACE-031
  • SARMs
  • AOD-9604
  • Gonadorelina
  • Kisspeptin-10
  • hCG
En este módulo
  • BPC-157
  • TB-500 / timosina beta-4
  • Fragmento TB4 1-4 (Ac-SDKP)
Módulo 5 · 5 lecciones · 36 temas

Regeneración, sistema musculoesquelético y reparación de órganos

La cascada de reparación de principio a fin: los péptidos reparadores principales, los agentes para tejido conectivo y hueso, los biorreguladores dirigidos a órganos y las modalidades de procedimiento con las que se combinan. Incluye el curso presencial de protocolos de dos días.

5.1La cascada de reparación y la señalización regenerativa
  • Hemostasia, inflamación, proliferación y remodelación: cómo relacionar los agentes con cada fase
  • Angiogénesis, reclutamiento de fibroblastos y depósito de matriz extracelular
  • Biología de los factores de crecimiento: VEGF, PDGF y la superfamilia TGF-β
  • Fibrosis frente a reparación funcional y los agentes estudiados a cada lado de esa línea
  • Plazos de curación de tendones, ligamentos, cartílago y hueso, y por qué difieren
  • Señalización de la regeneración nerviosa y los péptidos estudiados en ese contexto
  • Por qué la carga, la rehabilitación y el sueño siguen siendo las variables dominantes en todo protocolo de reparación
5.2Péptidos reparadores principales: BPC-157, TB-500 / timosina beta-4, KPV
  • BPC-157: origen de la secuencia, señalización angiogénica y citoprotectora, modelos de estudio gastrointestinales y musculoesqueléticos
  • Timosina beta-4 y TB-500: secuestro de actina, migración celular, remodelación tisular
  • Fragmento TB4 1-4 (Ac-SDKP): el fragmento antifibrótico y angiogénico estudiado por separado
  • KPV: el tripéptido C-terminal de la α-MSH y las vías del NF-κB y los mastocitos
  • Pentadeca arginato y otros análogos de BPC comercializados: qué está demostrado y qué no
  • Elección de la vía según el tejido diana: administración local frente a sistémica
  • Situación regulatoria actual de cada agente, incluido el estado de la recomendación del PCAC y sus límites
  • Comunicación del nivel de evidencia y redacción del consentimiento para agentes de nivel cuatro
5.3Protocolos de recuperación de tejido conectivo, huesos y lesiones
  • Evaluación estructurada del paciente musculoesquelético: imágenes, diagnóstico y umbrales quirúrgicos
  • Diseño de protocolos para tendinopatía, esguince de ligamentos y recuperación posoperatoria
  • Farmacología osteoanabólica: teriparatida y abaloparatida como comparadores aprobados
  • Protocolos dirigidos al cartílago y las articulaciones, y los límites honestos de la evidencia
  • Carga, rehabilitación excéntrica y coordinación con fisioterapia
  • Métricas objetivas de recuperación: rango de movimiento, pruebas de fuerza, criterios de retorno a la actividad
  • Cuando la respuesta correcta es la derivación ortopédica y no un péptido
5.4Péptidos de reparación biorreguladores y dirigidos a órganos
  • El concepto de biorregulador de péptidos cortos de Khavinson y su base de evidencia, incluido su patrón geográfico de publicación
  • Péptidos dirigidos a los pulmones: taxorest, bronchogen, chonluten
  • Dipéptidos de barrera intestinal y tímicos: vilon, thymagen
  • Péptidos vasculares y cardíacos: vesugen, ventfort, cardiogen
  • Complejos de tejido cartilaginoso, retiniano y endocrino: sigumir, visoluten, suprefort
  • RKH y péptidos cortos estudiados en modelos de sepsis e inflamación sistémica
  • Abastecimiento, calidad y realidad regulatoria de la categoría de biorreguladores en los Estados Unidos
5.5PRP, exosomas y procedimientos regenerativos combinados
  • Plasma rico en plaquetas: sistemas de preparación, concentración plaquetaria, contenido leucocitario y activación
  • Exosomas y vesículas extracelulares: biología, variabilidad de los productos y la postura regulatoria actual en EE. UU.
  • PDRN y agentes de polinucleótidos en protocolos de tejido y piel
  • Combinación de biológicos con protocolos de péptidos: secuenciación, intervalos y documentación
  • Guía por ultrasonido y precisión de la inyección en dianas articulares y tendinosas
  • Esterilidad en el procedimiento, anestesia y manejo de complicaciones
  • Estándares de documentación fotográfica y de resultados funcionales

Principales agentes que se estudian en este módulo — 25 en total

  • BPC-157
  • TB-500 / timosina beta-4
  • Fragmento TB4 1-4 (Ac-SDKP)
  • KPV
  • Pentadeca arginato
  • RGN-259
  • LL-37
  • VEGF
  • PDGF
  • TGF-β
  • RKH
  • Taxorest
  • Bronchogen
  • Chonluten
  • Vilon
  • Vesugen
  • Ventfort
  • Sigumir
  • Teriparatida
  • Abaloparatida
  • PRP
  • Exosomas
  • PDRN
  • PEG-MGF
  • GHK-Cu
En este módulo
  • Timosina alfa-1
  • Timalina
  • Thymagen
Módulo 6 · 4 lecciones · 28 temas

Sistema inmunológico, salud intestinal e inflamación

La modulación inmunitaria, la integridad de la barrera y la resolución de la inflamación como un solo sistema interconectado, incluido el diseño de protocolos posvirales y autoinmunes, así como los coadyuvantes no peptídicos que los clínicos realmente combinan con los péptidos.

6.1Modulación inmunitaria e inmunosenescencia
  • Arquitectura inmunitaria innata y adaptativa relevante para la señalización de péptidos
  • Involución tímica, inmunosenescencia e inflammaging
  • Timosina alfa-1: señalización en células T y dendríticas, y su situación regulatoria internacional
  • Thymalin, thymagen y thymulin: la familia de biorreguladores tímicos y su nivel de evidencia
  • Evaluación inmunológica: subconjuntos de linfocitos, inmunoglobulinas, marcadores inflamatorios
  • Preguntas de la evaluación inicial sobre vacunación, antecedentes de infecciones y estado inmunitario
  • Análisis de contraindicaciones en autoinmunidad, trasplante y neoplasia maligna activa
6.2Integridad de la barrera y permeabilidad intestinal
  • Biología de las uniones estrechas, señalización de la zonulina y lo que las pruebas de permeabilidad pueden y no pueden mostrar
  • Larazotida (AT-1001): mecanismo y antecedentes de ensayos clínicos en la enfermedad celíaca
  • KPV, BPC-157 y vilon en modelos de estudio de la barrera intestinal
  • Fundamentos del microbioma y el lugar de los péptidos en relación con la dieta y la terapia dirigida
  • Evaluación gastrointestinal estructurada antes de iniciar un protocolo enfocado en la permeabilidad
  • Cómo diferenciar los síntomas gastrointestinales funcionales de una enfermedad que requiere derivación a gastroenterología
  • Lactoferrina, proteínas derivadas del calostro y otros coadyuvantes para la mucosa
6.3Metainflamación y vías de resolución
  • La inflamación crónica de bajo grado como fenómeno metabólico, no infeccioso
  • Señalización de NF-κB, inflamasoma y citocinas abordada en la literatura sobre péptidos
  • Mediadores prorresolutivos especializados: la resolución como proceso activo
  • Naltrexona en dosis bajas: mecanismo, nivel de evidencia y su combinación en los protocolos
  • TUDCA, glutatión y coadyuvantes vinculados al estado redox estudiados en protocolos antiinflamatorios
  • Paneles de biomarcadores inflamatorios e interpretación realista de la PCR de alta sensibilidad, la ferritina y el fibrinógeno
  • Factores del estilo de vida —sueño, carga de entrenamiento, alcohol, adiposidad— como palancas antiinflamatorias de primera línea
6.4Diseño de protocolos posvirales, neuroinmunitarios y autoinmunitarios
  • Síndromes posvirales: presentación, diagnóstico diferencial y los límites de la evidencia
  • VIP y ARA-290 en modelos de neuroinmunidad y respuesta inflamatoria crónica
  • Los marcos de CIRS y biotoxinas: cómo se presentan en la literatura y cómo evaluarlos de forma crítica
  • Cuadros de activación mastocitaria y los agentes estudiados en ese contexto
  • Enfermedad autoinmune: coordinación con reumatología y el riesgo de estimulación inmunitaria
  • Secuenciación de protocolos, periodos de lavado y la disciplina de modificar una sola variable a la vez
  • Cómo fijar un criterio de suspensión y qué se considera no respondedor antes de comenzar

Principales agentes que se estudian en este módulo — 19 en total

  • Timosina alfa-1
  • Thymalin
  • Thymagen
  • Thymulin
  • Timulina de zinc
  • KPV
  • BPC-157
  • LL-37
  • VIP
  • ARA-290 / cibinetida
  • Larazotida (AT-1001)
  • Vilon
  • Chonluten
  • RKH
  • TB-500 / timosina beta-4
  • LDN
  • SPMs
  • TUDCA
  • Lactoferrina
En este módulo
  • Semax
  • N-acetil semax amidato
  • Selank
Módulo 7 · 4 lecciones · 29 temas

Neurocognición, estado de ánimo y sueño

Farmacología de neuropéptidos enseñada con realismo sobre la barrera hematoencefálica, seguridad psiquiátrica y fisiología del sueño, no como un catálogo de nootrópicos. Incluye contenido sobre inflamación cerebral y neuroterapia, además de un módulo dedicado a la evaluación psiquiátrica.

7.1Farmacología de neuropéptidos y administración en el sistema nervioso central
  • Mecanismos de transporte a través de la barrera hematoencefálica y qué péptidos podrían cruzarla
  • Administración intranasal, vías olfatoria y trigeminal, y variables de formulación
  • Señalización de neurotrofinas: vías de BDNF, NGF y HGF/c-Met estudiadas en esta clase
  • Modulación de neurotransmisores estudiada con agentes peptídicos (GABAérgicos, serotoninérgicos, dopaminérgicos)
  • Afirmaciones sobre neurogénesis y sinaptogénesis, y nivel de evidencia que las respalda
  • Herramientas de evaluación cognitiva apropiadas para un consultorio ambulatorio
  • Dónde termina un protocolo de péptidos y comienza una derivación a neurología o psiquiatría
7.2Cognición, estado de ánimo y agentes ansiolíticos
  • Semax y N-acetil semax amidato: análogos de fragmentos de ACTH y sus modelos de estudio
  • Selank y N-acetil selank amidato: farmacología ansiolítica de este análogo de la tuftsina
  • Dihexa: análogo de angiotensina IV y potenciación de HGF/c-Met
  • PE-22-28 (análogo de espadina), P21 y péptidos neurogénicos en investigación
  • Cortexina, cerebrolisina y cortagén: preparaciones peptídicas utilizadas fuera de Estados Unidos
  • Noopept y nootrópicos derivados de dipéptidos que se venden en el canal de suplementos
  • Evaluación psiquiátrica: espectro bipolar, riesgo de suicidio y antecedentes de consumo de estimulantes y otras sustancias
  • Revisión de interacciones con antidepresivos, ansiolíticos y estimulantes
7.3Inflamación cerebral, superposición neuroinmune y autoinmune
  • Neuroinflamación, activación microglial y la barrera hematoencefálica en modelos de enfermedad
  • Encefalitis autoinmune y presentaciones paraneoplásicas que no se deben pasar por alto
  • VIP y ARA-290 en la señalización neuroinmune
  • Humanina, MKP y péptidos derivados de mitocondrias en modelos de neuroprotección
  • Ginsenósidos Rg3 y Rb1 como adyuvantes no peptídicos en protocolos neuroinflamatorios
  • Quejas cognitivas en la enfermedad metabólica y su superposición con los módulos 3 y 8
  • Umbrales de estudios de imagen, laboratorio y derivación para el paciente con deterioro cognitivo
7.4Biología circadiana, arquitectura del sueño e integración de neuroterapia
  • Arquitectura de las etapas del sueño, sueño de ondas lentas y las herramientas de medición disponibles en la práctica clínica
  • DSIP: modelos de estudio de este nonapéptido en el sueño y el eje del estrés, y su cambio regulatorio de 2026
  • Pinealon, epitalón y péptidos dirigidos a la glándula pineal en la investigación circadiana
  • VIP y la señalización circadiana supraquiasmática
  • Farmacología de la oxitocina y los neuropéptidos afiliativos, incluido su uso intranasal en preparaciones magistrales
  • Detección de trastornos respiratorios del sueño antes de cualquier protocolo enfocado en el sueño
  • Integración de neurofeedback, luz, temperatura e intervenciones conductuales para el sueño

Principales agentes que se estudian en este módulo — 21 en total

  • Semax
  • N-acetil semax amidato
  • Selank
  • N-acetil selank amidato
  • Dihexa
  • PE-22-28
  • P21
  • Cerebrolisina
  • Cortexin
  • Cortagen
  • Noopept
  • DSIP
  • Pinealon
  • Humanin
  • MKP (Met-Lis-Pro)
  • VIP
  • ARA-290 / cibinetida
  • Oxitocina
  • PT-141
  • Ginsenósidos Rg3 y Rb1
  • Epitalon
En este módulo
  • Epitalón / epitalamina
  • Humanina
  • FOXO4-DRI
Módulo 8 · 5 lecciones · 37 temas

Longevidad, función mitocondrial y senolíticos

El módulo de gerociencia: los rasgos distintivos del envejecimiento, los péptidos de origen mitocondrial, los senolíticos, la literatura sobre biorreguladores y el mercado de las pruebas de edad biológica, y en cada tema se indica claramente su nivel de evidencia.

8.1Signos distintivos del envejecimiento, senescencia celular y telómeros
  • El marco de los signos distintivos del envejecimiento y contra cuáles de ellos se estudian los péptidos
  • Senescencia celular, el fenotipo secretor asociado a la senescencia y la biología de las "células zombi"
  • Biología de los telómeros, la telomerasa y los límites de las pruebas de longitud telomérica
  • Respuesta al daño del ADN, inestabilidad genómica y deriva epigenética
  • Vías de autofagia y proteostasis relevantes para los protocolos de longevidad
  • Interpretación crítica del mercado comercial de pruebas de edad biológica y telómeros
  • Cómo comunicar la gerociencia con honestidad: sin afirmaciones de prolongación de la vida ni lenguaje de reversión de la edad
8.2Péptidos derivados de las mitocondrias y bioenergética
  • Genética mitocondrial, la familia de péptidos derivados de ORF y la señalización retrógrada
  • MOTS-c: modelos de estudio de sensibilidad a la insulina y señalización metabólica, y su situación ante el PCAC
  • Humanina y el análogo HNG en la investigación sobre citoprotección
  • SS-31 / elamipretida: unión a la cardiolipina y su historial de ensayos clínicos
  • Coadyuvantes de la mitofagia y la biogénesis estudiados en protocolos (urolitina A, precursores de NAD+)
  • Péptidos bioactivos derivados de alimentos: IRW, LRP y LQP en modelos de AMPK y PGC-1α
  • Pruebas de función mitocondrial: qué es medible en la práctica y qué no
8.3Senolíticos y señalización de células senescentes
  • Estrategias senolíticas frente a senomórficas
  • FOXO4-DRI: el péptido de interacción p53-FOXO4 y su base de evidencia preclínica
  • Dasatinib con quercetina y la literatura de ensayos con dosificación intermitente
  • Rapamicina e inhibición de mTOR como contexto de gerociencia no peptídica
  • Evaluación de riesgos en protocolos senolíticos: infección, cicatrización de heridas y vigilancia inmunitaria
  • Razonamiento basado en casos sobre cuándo la experimentación con senolíticos no es apropiada
  • Cómo distinguir los datos publicados en humanos del marketing de proveedores en esta categoría
8.4Biorreguladores peptídicos y agentes geroprotectores
  • El programa de biorreguladores de Khavinson: hipótesis, historial de publicaciones y crítica metodológica
  • Epitalon y epitalamina: investigación sobre péptidos pineales y afirmaciones sobre la telomerasa
  • L-carnosina y la química de la glicación
  • Complejos biorreguladores específicos de órganos: livagen, adrenal de clase glandokort, pancragen, testagen, prostamax
  • Formatos orales frente a inyectables de biorreguladores y la realidad del suministro a través del canal de suplementos
  • Cómo elaborar un protocolo de biorreguladores honesto respecto a su nivel de evidencia
  • Cómo documentar la decisión informada del paciente de usar un agente con evidencia limitada
8.5Señalización hormonal, modulación de receptores y marcadores de edad biológica
  • Modulación de receptores hormonales e interacción con las vías de señalización peptídica
  • La interfaz hormona-péptido: los ejes tiroideo, suprarrenal, gonadal y de GH en un solo panel
  • Optimización de las hormonas sexuales junto con protocolos de péptidos y la coordinación que requiere
  • Relojes epigenéticos, paneles de edad biológica e índices de edad inflamatoria
  • Seguimiento longitudinal de marcadores: intervalos, variación esperada y regresión a la media
  • Cómo elaborar un cronograma de monitoreo defendible para programas de longevidad
  • Comunicación de resultados a los pacientes sin insinuar efectos sobre la longevidad
  • Lo que viene: péptidos de próxima generación y terapias de longevidad con moléculas pequeñas en desarrollo, y cómo evaluar un candidato antes de que llegue a su consultorio
  • Evaluación crítica de las afirmaciones sobre longevidad y biohacking dirigidas al consumidor: qué piden los pacientes cuando llegan a consulta, dónde está realmente la evidencia y cómo reorientar la conversación

Principales agentes que se estudian en este módulo — 31 en total

  • Epitalón / epitalamina
  • Humanin
  • FOXO4-DRI
  • SS-31 / elamipretida
  • L-carnosina
  • MOTS-c
  • Glutatión
  • NR y precursores de NAD+
  • IRW
  • LRP
  • LQP
  • TUDCA
  • Urolitina A
  • Rapamicina
  • Metformina
  • Dasatinib más quercetina
  • Vesugen
  • Livagen
  • Cardiogen
  • Ventfort
  • Visoluten
  • Sigumir
  • Suprefort
  • Ovagen
  • Pancragen
  • Glandokort
  • Testagen
  • Prostamax
  • Thymalin
  • Pinealon
  • 5-Amino-1MQ
En este módulo
  • GHK-Cu
  • Matrixyl (palmitoil pentapéptido-4)
  • Matrixyl 3000
Módulo 9 · 5 lecciones · 36 temas

Estética, piel, cabello y salud sexual

La química de los péptidos cosmecéuticos, la restauración cutánea inyectable y procedimental, el diseño de protocolos de restauración capilar y la interfaz con la salud sexual y reproductiva: el contenido estético enseñado por una empresa cuyo negocio principal es la capacitación práctica en estética.

9.1Biología cutánea y química de péptidos cosmecéuticos
  • Arquitectura dérmica, tipos de colágeno, elastina y sustancia fundamental
  • Equilibrio entre metaloproteinasas de matriz y TIMP en el fotoenvejecimiento
  • Péptidos señalizadores, péptidos transportadores, péptidos inhibidores de neurotransmisores y péptidos inhibidores de enzimas
  • GHK-Cu: química de coordinación del cobre, estudios de expresión génica y sus tres vías de suministro
  • Matrixyl, Matrixyl 3000 y palmitoil tripéptido-38 en formulación tópica
  • SNAP-8, Argireline y Syn-Ake: química de péptidos neuromoduladores tópicos
  • Lectura de la lista de ingredientes de un cosmecéutico e identificación de problemas de concentración y vehículo
  • Clasificación regulatoria como cosmético o como fármaco, y las declaraciones que cruzan el límite
9.2Administración tópica, microneedling y protocolos posteriores al procedimiento
  • Penetración del estrato córneo, límites de peso molecular y vehículos de administración
  • Profundidad del microneedling, selección del dispositivo y tiempo de cierre de los canales
  • Ventanas de aplicación de péptidos en relación con láser, peeling, radiofrecuencia y microneedling
  • Riesgo de infección, granuloma y alteraciones de la pigmentación cuando un producto no estéril penetra en canales abiertos
  • Qué productos son adecuados para aplicarse inmediatamente después del procedimiento y cuáles no
  • Elaboración de un protocolo de cuidado en casa tras el procedimiento con estándares de producto definidos
  • Estandarización fotográfica: iluminación, posicionamiento y consentimiento para las imágenes
9.3Restauración cutánea inyectable y combinada
  • Enfoques con factores de crecimiento y productos biológicos para la restauración de la piel
  • PRP para rejuvenecimiento facial: preparación, aplicación en capas y combinación con microneedling
  • Productos con exosomas en estética y la situación regulatoria actual en EE. UU.
  • Protocolos de PDRN y polinucleótidos para la piel
  • Secuencia de tratamientos combinados con neuromoduladores, rellenos dérmicos y dispositivos de energía
  • Reconocimiento y manejo de complicaciones en protocolos estéticos combinados
  • Medición de resultados y establecimiento de expectativas realistas en las intervenciones para mejorar la calidad de la piel
9.4Diseño de protocolos de restauración capilar
  • Fenotipado de la alopecia: androgenética, efluvio telógeno, cicatricial, autoinmune y nutricional
  • Tricoscopia, prueba de tracción, análisis de laboratorio y fotografía estandarizada de resultados
  • Selección de modalidades regenerativas: PRP, exosomas, PDRN y coadyuvantes con péptidos
  • GHK-Cu, timulina de zinc y péptidos tímicos en la investigación de folículos pilosos
  • Tratamientos estándar no peptídicos, enseñados como referencia comparativa: minoxidil e inhibidores de la 5-alfa-reductasa
  • Protocolos para la alopecia de patrón femenino cuando la terapia hormonal no es apropiada
  • Intervalos de tratamiento, cronogramas de mantenimiento y definición de la falta de respuesta
9.5Salud sexual y la interfaz entre los péptidos y el sistema reproductor
  • Farmacología de la vía de la melanocortina: PT-141 / bremelanotida y su indicación aprobada
  • Melanotan I / afamelanotida y melanotan II: farmacología de la pigmentación y patrones de riesgo reportados
  • La oxitocina en la investigación sobre la conducta afiliativa y la función sexual, incluido su uso intranasal en fórmula magistral
  • Gonadorelina, kisspeptina-10 y hCG en la señalización del eje gonadal
  • Evaluación de la salud sexual masculina y femenina antes de considerar cualquier péptido
  • Evaluación cardiovascular, psiquiátrica y relacional en las consultas de salud sexual
  • Coordinación con la terapia hormonal y la documentación que permite defenderla

Principales agentes que se estudian en este módulo — 27 en total

  • GHK-Cu
  • Matrixyl (palmitoil pentapéptido-4)
  • Matrixyl 3000
  • Palmitoil tripéptido-38
  • SNAP-8
  • Argireline
  • Syn-Ake
  • PRP
  • Exosomas
  • PDRN
  • VEGF
  • PDGF
  • TGF-β
  • Timulina de zinc
  • Thymulin
  • Minoxidil
  • Finasterida
  • PT-141 / bremelanotida
  • Afamelanotida
  • Melanotan II
  • Oxitocina
  • Gonadorelina
  • Kisspeptin-10
  • hCG
  • Enclomifeno
  • Testagen
  • Prostamax
En este módulo
  • Semaglutida
  • Tirzepatida
  • Tesamorelina
Módulo 10 · 6 lecciones · 46 temas

Práctica clínica, seguridad e integración

El módulo que convierte el conocimiento en una práctica defendible: selección, monitoreo, eventos adversos, desprescripción, poblaciones especiales, consentimiento, ámbito de práctica, riesgo medicolegal y economía del programa.

10.1Selección de pacientes, evaluación e integración del estilo de vida
  • Evaluación inicial estructurada: objetivos, antecedentes, medicamentos, suplementos, exposición previa a péptidos
  • Detección de señales de alarma que debe preceder a cualquier prescripción
  • Estratificación del riesgo inicial según comorbilidad, edad y objetivo del tratamiento
  • Evaluación nutricional y metas de proteínas, micronutrientes y disponibilidad energética
  • Prescripción de ejercicio integrada en el protocolo, no como un simple añadido
  • Sueño, alcohol, estrés y factores circadianos como intervenciones de primera línea
  • Consideraciones globales y culturales sobre el estilo de vida en una población internacional de pacientes
  • Establecer un objetivo por escrito y una fecha de revisión antes de la primera dosis
10.2Análisis de laboratorio basales, monitoreo y evaluación longitudinal de la respuesta
  • Panel basal principal: metabólico, lipídico, hepático, renal, tiroideo, inflamatorio y hematológico
  • Valores basales específicos por agente: IGF-1, HbA1c, insulina en ayunas, paneles hormonales, ceruloplasmina cuando esté indicado
  • Intervalos de monitoreo según la clase de agente y la justificación de cada uno
  • Interpretación de la variación de IGF-1, los cambios glucémicos y la evolución de los marcadores inflamatorios durante la terapia
  • Criterios de valoración de composición corporal, funcionales y de imagen acordes con el objetivo establecido
  • Cuándo un resultado de laboratorio exige reducir la dosis, suspenderla temporalmente o interrumpirla
  • Cómo estructurar la visita de seguimiento para que la historia clínica demuestre una evaluación continua
10.3Eventos adversos, interacciones farmacológicas y desprescripción
  • Flujo de trabajo para reconocer, clasificar y documentar eventos adversos
  • Reacciones en el sitio de inyección, infección, absceso y fallas en la técnica estéril
  • Reacciones sistémicas, hipersensibilidad y preparación ante la anafilaxia en el consultorio
  • Eventos adversos específicos de cada clase: eventos gastrointestinales de las incretinas, efectos glucémicos y de edema de los secretagogos, efectos presores y pigmentarios de las melanocortinas
  • Revisión de interacciones entre medicamentos y suplementos, como anticoagulantes, inmunosupresores, insulina y estimulantes
  • Contraindicaciones absolutas y relativas por clase de agente
  • Cuándo no recetar: el marco estructurado de decisión y cómo se documenta la negativa
  • Desprescripción y reglas de suspensión: falta de respuesta, evento adverso, objetivo alcanzado, cambio en la evidencia
10.4Poblaciones especiales y estratificación de riesgo
  • Antecedentes personales o familiares de cáncer: agentes que actúan sobre la señalización del crecimiento y la conducta conservadora por defecto
  • Vigilancia activa, atención a sobrevivientes y coordinación con oncología
  • Embarazo, lactancia y pacientes que planean concebir
  • Adolescentes y pacientes menores de 18: consentimiento, placas de crecimiento y consideraciones éticas
  • Adultos mayores: polifarmacia, fragilidad, sarcopenia y función renal
  • Atletas sujetos a pruebas antidopaje (referencia cruzada al Módulo 4)
  • Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, receptores de trasplante y pacientes inmunosuprimidos
10.5Documentación, consentimiento, alcance de la práctica y riesgo médico-legal
  • Consentimiento informado escalonado según el nivel de evidencia y la categoría regulatoria del agente
  • Cómo documentar, en las propias palabras del paciente, las conversaciones sobre uso no indicado en la etiqueta y preparaciones magistrales
  • Estructura de la historia clínica capaz de resistir una queja ante la junta médica o una revisión por mala praxis
  • Alcance de la práctica según el tipo de licencia: médico, NP, PA, RN, odontólogo, farmacéutico, y sus variaciones estatales
  • Supervisión, delegación y acuerdos de práctica colaborativa para servicios de inyectables
  • Preguntas sobre la cobertura de mala praxis que debe hacerle a su aseguradora antes de ofrecer servicios con péptidos
  • Quejas ante la junta médica, notificación de eventos adversos y respuesta a incidentes
  • Conservación de registros, consentimiento para imágenes y obligaciones de privacidad
10.6Economía del consultorio, diseño de programas y razonamiento clínico basado en casos
  • Diseñar un programa en lugar de vender un vial: estructura de las visitas, duración y entregables
  • Operaciones de pago directo, estructuras de precios transparentes y política de reembolso
  • Costo de los productos, relaciones con farmacias e inventario frente a la dispensación específica para cada paciente
  • Capacitación del personal, definición de roles, enseñanza de técnicas de inyección y criterios de derivación
  • Marketing que cumple con los estándares de cumplimiento normativo enseñados en el Módulo 2
  • Medición del desempeño del programa: retención, resultados, eventos adversos y fuentes de derivación de pacientes
  • Razonamiento clínico basado en casos: pacientes con problemas en varias áreas, objetivos contrapuestos y secuenciación de protocolos
  • Análisis de casos en panel, dirigidos por el cuerpo docente, con razonamiento por escrito calificado

Agentes principales que se enseñan en este módulo (en un contexto de casos clínicos y seguridad) — 16 mencionados

  • Semaglutida
  • Tirzepatida
  • Tesamorelina
  • Sermorelin
  • CJC-1295
  • Ipamorelin
  • BPC-157
  • TB-500
  • KPV
  • GHK-Cu
  • PT-141
  • SS-31
  • MOTS-c
  • Timosina alfa-1
  • LDN
  • Macimorelina

El estado regulatorio se resume a la fecha de publicación y cambia con frecuencia. Los agentes se nombran porque se estudian en el plan de estudios — nombrar un agente no constituye una recomendación, y ningún péptido magistral es un producto aprobado por la FDA.

Módulos 11 y 12

Módulos 11 y 12 — Negocios y marketing, y derecho sanitario

Un beneficio exclusivo del MPPC: diez lecciones sobre cómo construir el consultorio y mantenerlo legalmente defendible — la economía del consultorio de pago directo que Empire ha enseñado durante 28 años, y un plan de estudios legal impartido junto con un bufete especializado en derecho sanitario. Ninguna otra certificación en péptidos incluye ninguno de los dos.

En este módulo
  • Economía de la clínica
  • Marketing y publicidad
  • Membresías
Módulo 11 · 5 lecciones · 29 temas · solo MPPC

El negocio de la terapia con péptidos

La capacitación clínica le enseña a prescribir; esto le enseña a construir en torno a ello una consulta rentable, recurrente y escalable. Empire lleva 28 años enseñando la economía de las consultas de pago directo — este es ese mismo plan de estudios aplicado a los péptidos.

11.1Economía de la clínica y combinación de ingresos

Lo que realmente genera una línea de servicios con péptidos — y cómo saberlo antes de invertir un solo dólar.

  • Cálculo real de márgenes: costo de los insumos con un socio 503A, tiempo de silla y tiempo del profesional de la salud por protocolo
  • Referencias de ingresos por categoría — control de peso, recuperación, longevidad y estética
  • Cómo fijar el precio de un protocolo para que sea rentable desde la primera visita, no la décima
  • Cómo incorporar péptidos junto con sus líneas de estética, pérdida de peso o medicina funcional sin canibalizarlas
  • El modelo de punto de equilibrio: el volumen que su consultorio necesita antes de que los péptidos se sostengan por sí solos
11.2Diseño de paquetes y membresías

Convierta una terapia recurrente en ingresos recurrentes — con precios que hagan que los pacientes realmente se queden.

  • Por qué la fijación de precios por vial desaprovecha la naturaleza recurrente de la terapia con péptidos
  • Diseño de programas de 3, 6 y 12 meses acordes con la titulación y el mantenimiento
  • Niveles de membresía que generan ingresos mensuales predecibles
  • Agrupar laboratorios, seguimientos y puntos de contacto para que los paquetes se perciban como atención, no como facturas
  • Rutas de renovación y actualización que aumentan el valor de por vida del paciente
11.3Cadena de suministro y alianza con farmacias

Elija una farmacia aliada que pueda defender — clínica, financiera y legalmente.

  • Cómo evaluar a un socio 503A o 503B: las preguntas que debe hacer antes de comprometerse
  • Pruebas de terceros y verificación cGMP — lo que debe mostrar la documentación
  • Flujo de trabajo de pedidos e inventario que mantiene el producto vigente y disponible
  • Términos contractuales que protegen su consultorio
  • Decisiones de abastecimiento que se sostienen cuando una junta o un pagador las examina
11.4Crecimiento: embudos, retención y escalabilidad

Un flujo de pacientes que usted controla — desde la primera consulta hasta la segunda sede.

  • Embudos de consulta que convierten el interés en un protocolo agendado
  • El ritmo de seguimiento que mantiene a los pacientes constantes con el tratamiento — e inscritos
  • Cómo reactivar pacientes inactivos sin recurrir a descuentos
  • Qué cambia estructuralmente al incorporar un segundo profesional de la salud o una segunda ubicación
  • Las métricas que le indican cuándo escalar — y cuándo no
11.5Marketing y publicidad para una consulta con péptidos

Llene su agenda sin provocar bloqueos en las plataformas ni problemas con las afirmaciones publicitarias.

  • Políticas publicitarias de Google y Meta para terapias con receta — qué provoca la suspensión de cuentas
  • Qué puede y qué no puede decir públicamente sobre compuestos no aprobados por la FDA
  • Estrategia de contenido y SEO que gana pacientes en lugar de alquilarlos
  • Reglas para testimonios y fotos de antes y después
  • Cómo elegir un socio de telesalud de marca blanca para péptidos
  • Normas de la FDA y la FTC sobre etiquetado y publicidad
  • El equipo de ventas
  • Tendencias de fiscalización y jurisprudencia
  • Relaciones de derivación entre médicos que duran más que cualquier cuenta publicitaria

Los módulos 11 y 12, están incluidos en el programa de certificación Master Peptide Practitioner (MPPC). El plan de estudios clínico enseña la medicina; estos enseñan el negocio y la ley que la sustentan.

Comparación lado a lado

Compare los cursos de certificación en péptidos

Cada fila representa una diferencia real. Si desea que los péptidos sean uno de los servicios principales de su consulta, el MPPC es la credencial que le conviene obtener.

Comparación del Curso magistral de terapia con péptidos y los programas de certificación PPC y MPPC
Comparar Curso individualCurso magistral de terapia con péptidos Programa de certificaciónProfesional en péptidos (PPC) Programa de certificaciónProfesional experto en péptidos (MPPC)
Lo que obtiene 1 certificado de logro un certificado del curso, no una certificación 2 certificados de logro, uno por curso, más la certificación PPC
Vigencia de la certificación — un certificado del curso, sin vigencia De por vida Con la recertificación anual ($249/año), recibe cada año contenido educativo nuevo y evaluaciones de competencia
Precio $1,799 en pagos mensuales con Affirm $2,999 antes $3,999 · en pagos mensuales con Affirm
Horas de instrucción 7+15+
AMA PRA Category 1 Credits™ 7.516
Quién lo imparte 1 docente 2 docentes un docente principal por curso
Total de lecciones 9 todas a su propio ritmo 18 entre los dos cursos, a su propio ritmo
Curso magistral de terapia con péptidos IncluidoIncluido
Péptidos en la práctica clínica —Incluido
El negocio de la terapia con péptidos Módulo 11 — 5 lecciones ——
Derecho sanitario para la práctica con péptidos Módulo 12 — 5 lecciones, impartido junto con un despacho de abogados ——
Plan de estudios completo 12 módulos — 10 clínicos, más negocios y marketing y derecho sanitario — con 56 lecciones, impartidos por Livestream ——
Cursos en vivo 1 curso en vivo el Curso magistral de terapia con péptidos 2 cursos en vivo el Curso magistral de terapia con péptidos + Péptidos en la práctica clínica
Presencial o por Livestream Usted elige — al mismo precio Usted elige — al mismo precio
Cuestionario de conocimientos después de cada lección SíSí
Examen final de 50 preguntas ——
Casos de pacientes documentados ——
Tiempo habitual para completarlo a su propio ritmo — es una estimación, no un plazo límite Un día Aproximadamente un mes
Disponibilidad Disponible ahora Disponible ahora
Inscribirse Inscribirse Inscribirse
Cómo se imparte el plan de estudios

Tres formatos, adaptados al programa

Una agenda clínica llena no debería ser un obstáculo para obtener la certificación. El PPC comienza bajo demanda, a su propio ritmo, y termina con dos cursos presenciales; el MPPC se imparte por Livestream e incluye dos días presenciales.

A su propio ritmo y luego en persona

Así funciona el PPC. Las 18 lecciones están disponibles bajo demanda desde la inscripción — avance a su propio ritmo y luego asista en persona al Curso magistral de terapia con péptidos y a la Capacitación en péptidos en la práctica clínica para completar la certificación.

Clases por Livestream

Cómo funciona el MPPC. El cuerpo docente imparte cada módulo en vivo en línea, con un horario fijo — traiga sus propios casos de pacientes y analícelos junto con profesionales clínicos en ejercicio.

Curso presencial

Lo que el MPPC suma a las clases por Livestream. Un curso presencial de 2 días impartido por el cuerpo docente de Empire. Usted diseña combinaciones y protocolos a partir de una guía impresa que conserva, y trabaja casos en vivo con los médicos que redactaron el plan de estudios. Exclusivo del MPPC.

La evaluación

La certificación se gana, no se obtiene solo por asistir

el MPPC concluye con una evaluación: 5 casos documentados y anonimizados, con seguimiento revisado por el cuerpo docente, y un examen escrito basado en casos. El trabajo de casos se evalúa según el razonamiento clínico — selección de pacientes, nivel de evidencia, plan de monitoreo, estado regulatorio y la documentación que respalda cada decisión.

La serie de casos consta de 5 casos documentados y anonimizados, con seguimiento. Las cifras finales y las especificaciones del examen se confirmarán al inscribirse la cohorte fundadora.

  • Estudios de caso entregados, calificados y revisados por el cuerpo docente
  • Examen escrito supervisado
  • Asistencia presencial al curso
  • Paneles de casos dirigidos por el cuerpo docente, con razonamiento clínico por escrito
  • No se requiere membresía de Empire para certificarse en ninguno de los dos programas
Presente en cada módulo

El dominio de la normativa forma parte de la certificación

La mayoría de los péptidos terapéuticos llegan a los pacientes mediante preparaciones magistrales (compounding) bajo el marco 503A de la FDA, y ese panorama cambia constantemente. En abril de 2026,, la FDA retiró doce péptidos — entre ellos BPC-157,, GHK-Cu inyectable y TB-500 — de la Categoría 2 de su lista de categorías de preparación magistral. En julio de 2026,, el Comité Asesor de Preparación Magistral Farmacéutica (PCAC) votó a favor de recomendar BPC-157,, KPV, TB-500, y MOTS-c para la lista de sustancias a granel 503A. Esa recomendación es solo consultiva: las determinaciones de la FDA siguen pendientes y nada es definitivo.

El plan de estudios trata esa volatilidad como una habilidad clínica y no como una nota al pie. Los profesionales certificados aprenden a distinguir un fármaco peptídico aprobado por la FDA — por ejemplo, la semaglutida y la tirzepatida como productos de marca — de una preparación magistral, a interpretar correctamente la actividad del PCAC y a aplicar la normativa de su propio estado. Los péptidos de preparación magistral no son productos aprobados por la FDA, y este programa enseña a los profesionales clínicos a comunicar esa diferencia con precisión.

  • Lección 2.1 — el marco 503A/503B, la lista de sustancias a granel, la Categoría 2 y cómo funciona realmente el PCAC
  • Lección 2.2 — integridad de la cadena de suministro: etiquetado del grado del producto, normas de fabricación estéril y trazabilidad de lotes
  • Lección 2.3 — evaluación de farmacias, lectura de un certificado de análisis y riesgos del mercado gris y de los productos de “uso exclusivo para investigación”
  • Lección 2.4 — normas de publicidad de la FDA y la FTC, telesalud y prescripción interestatal
  • Lección 10.5 — consentimiento informado escalonado, documentación y alcance de la práctica según el tipo de licencia
  • De forma continua — una rutina para dar seguimiento a expedientes, órdenes del día del PCAC, avisos de farmacias y la revisión trimestral de protocolos

Todos los agentes del Formulario de péptidos llevan una etiqueta de estado regulatorio. El estado refleja la situación a la fecha de publicación y se revisará a medida que la FDA emita sus determinaciones.

Preinscripción abierta — el MPPC comienza el 1 de diciembre

Inscríbase en la
cohorte fundadora.

El PPC ya está disponible. La preinscripción al MPPC está abierta con la tarifa de $4,995 para la primera cohorte, antes del lanzamiento del 1 de diciembre. Llámenos y le ayudaremos a elegir el programa adecuado.